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Estudo visando a síntese de biflavonoides heterociclicos via cicloadição [3+2] com potencial atividade contra doenças negligenciadas.
Protocolo do SIGProj:   237818.1221.116637.22052016
De:31/07/2016  à  31/07/2017
 
Coordenador-Extensionista
  Adriano Cesar de Morais Baroni
Instituição
  UFMS - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
Unidade Geral
  CCBS - Centro de Ciências Biológicas e da Saúde
Unidade de Origem
  GAB/CCBS - Gabinete do Diretor
Resumo da Ação de Extensão
  Este plano de trabalho tem como objetivo a síntese de biflavonóides não naturais através de reações do tipo Click chemistry visando obter compostos bioativos úteis no tratamento de doenças negligenciadas. O trabalho inicia-se pela síntese de chalconas nitro e bromadas que servirão como modelo para estudos posteriores. A reação das chalconas sintetizadas com I2 na presença de DMSO deverá gerar as flavonas nitro e bromada. O bromoflavonoide será submetido a reação de acoplamento cruzado do tipo Sonogashira e posteriormente o acetileno flavonoide terminal será obtido. O nitroflavonoide deverá ser reduzido ao grupamento amina e posteriormente convertida na azidoflavona por meio de reação de diazotação seguido de adição de NaN3 (reação de Sandmeyer). A união destas duas estruturas (acetileno terminal e azida) através de reações de cicloadição [3+2] deverá fornecer o biflavonóide triazolico inédito de interesse.
Palavras-chave
   Click chemistry, biflavonoides, Cicloadição [3+2]
Público-Alvo
  
Situação
  Atividade COM RELATORIO FINAL
Contato
  
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