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LIBERAÇÃO MODIFICADA DE AGENTES ATIVADORES DE CÉLULAS DE COLOSTRO PARA AÇÃO EM CÉLULAS TUMORAIS DE MAMA
Protocolo do SIGProj:   210657.1005.236970.24082015
De:31/08/2015  à  28/02/2018
 
Coordenador-Extensionista
  Rubian Trindade da Silva Fernandes
Instituição
  UFMS - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
Unidade Geral
  FAMED - Faculdade de Medicina
Unidade de Origem
  PPGSD - Programa de Pós-Graduação em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro Oeste
Resumo da Ação de Extensão
  O câncer de mama é a maior causa de morte por câncer nas mulheres em todo o mundo, com cerca de 520 mil mortes estimadas para o ano de 2012. No Brasil são esperados 57.120 casos novos de câncer de mama, com um risco estimado de 56,09 casos a cada 100 mil mulheres. Por outro lado, estudos visando reduzir efeitos adversos de medicamentos levaram ao desenvolvimento de novos sistemas terapêuticos, conhecidos como sistemas de liberação modificada. A incorporação em microcarreadores consiste em uma importante estratégia na obtenção de terapias, visto que são eliminadas alterações cíclicas da concentração, há disponibilidade biológica do composto, bem como redução na toxicidade, no número de doses administradas e supressão de reações adversas. A elucidação dos efeitos da lactação sobre o câncer de mama vem crescendo. Há evidências de que o leite humano pode conferir benefícios a longo prazo e tem indicado que o aleitamento materno oferece proteção contra o câncer de ovário e o de mama. A hipótese deste projeto é que mães que amamentam tem menor probabilidade de desenvolver câncer de mama devido a interação entre os componentes solúveis e celulares presentes no colostro, e que a liberação modificada destes componentes atue de forma mais eficaz. A proposta de identificar e quantificar as células, proteínas e a expressão de receptores que facilitam a imunidade materna para prevenção do câncer de mama. O objetivo deste projeto é avaliar a liberação modificada de agentes ativadores de células de colostro para ação em células tumorais de mama.
Palavras-chave
   Colostro, Célula Tumoral, micoesferas de PEG
Público-Alvo
  
Situação
  Atividade COM RELATORIO FINAL
Contato
  
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