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Mecanismos da eletroquímica direta de enzimas adsorvidas em superfícies eletródicas
Protocolo do SIGProj:   106578.441.34312.14032012
De:31/03/2012  à  31/03/2014
 
Coordenador-Extensionista
  Gilberto Maia
Instituição
  UFMS - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
Unidade Geral
  INQUI - Instituto de Química
Unidade de Origem
  GAB/DIR - Gabinete do Diretor
Resumo da Ação de Extensão
  De todas as enzimas, em torno de 30% delas são oxidoredutases, ou seja, elas catalisam reações redoxes. Muitas delas realizam transferências eletrônicas de longa distância e acoplam esses processos a discretas transformações de um substrato no sítio catalítico bem como, a mudanças conformacionais e bombeamento íons/prótons transmembrana. Este acoplamento significa que o potencial eletroquímico, o qual controla os estados de oxidação e a velocidade na qual eles são interconvertidos, deve ser um fator determinante, direto e poderoso, da atividade da enzima e deve ser também uma variável experimental importante. No entanto, até recentemente, estas previsões permaneceram inexploradas. Estratégias experimentais tradicionais têm resolvido mecanismos enzimáticos no domínio de tempo e concentração, com pouco controle, ou conhecimento, dos estados de oxidação das amostras depois que a reação catalítica foi iniciada. Em contraste, métodos voltamétricos e outras técnicas eletroquímicas dinâmicas têm sido vastamente usadas para estudar reações de pequenas moléculas orgânicas, produzindo informações cinéticas não somente como função da concentração e do tempo más também revelando a dependência das velocidades com o potencial eletroquímico. Estamos propondo no presente projeto realizarmos estudos de VFP (Voltametria de Filme de Proteína), em diferentes superfícies eletródicas envolvendo duas técnicas eletroquímicas – voltametria cíclica e voltametria hidrodinâmica, para as enzimas: diidrofolato redutase, xantina oxidase, glutatinona peroxidase, glutatinona redutase, D-aminoácido oxidase, L-glutamato desidrogenase, piruvato desidrogenase, piruvato oxidase, álcool desidrogenase, álcool oxidase, aldeído desidrogenase, L-malato desidrogenase e lactato desidrogenase, devido a importância bioquímica das mesmas.
Palavras-chave
   mecanismo, eletroquímica direta, enzimas adsorvidas, superfícies eletródicas
Público-Alvo
  
Situação
  Atividade COM RELATORIO FINAL
Contato
  
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